СМА всего 3 буквы, но сколько глубины. Спинальная мышечная атрофия- это когда твои мышцы атрофируются, а самостоятельность уменьшается с каждым днем. Если рождается ребенок с таким диагнозом, врачи дают печальный прогноз родителям, что он долго не проживет.
Моя сегодняшняя героиня первая в городе Новокузнецке начала принимать спасительную терапию от редкого генетического заболевания СМА. Елизавета Шишкина SMM-специалист и организатор благотворительного проекта для особых детей «Исполни мечту».
Цикл социальных Выпусков «По встречке», о сильных людях с особенностями здоровья и их родителях, реализуется совместно с фондом поддержки людей с ограниченными возможностями здоровья «Лабиринт 42», в рамках субсидии гражданам Российской Федерации для победителей Всероссийского конкурса молодежных проектов среди физических лиц в 2020 году.
