Учёные из Канады нашли препарат, который существенно замедляет развитие бокового амиотрофического склероза, или болезни Лу Герига. Этот недуг был у британского физика-теоретика Стивена Хокинга.
Существующие методы останавливают прогрессирование этого нейродегенеративного заболевания только на несколько месяцев. Об этом сообщается в пресс-релизе на сайте Альбертского университета.
Препарат телбивудин действует на фермент SOD1, который у 20% больных наследственной формой амиотрофического склероза функционирует неверно. SOD1, или супероксиддисмутаза-1, участвует в обезвреживании одной из активных форм кислорода — супероксид-анионов. Дефектный фермент обладает токсическими свойствами, повреждая двигательные нейроны.
Телбивудин уже используют в качестве противовирусного средства для борьбы с гепатитом В. Доказано: этот препарат безопасен для пациентов, и, скорее всего, его одобрят для нового клинического применения.
Напомним, что боковой амиотрофический склероз — это неизлечимое нейродегенеративное заболевание, при котором происходит поражение нервных клеток моторной коры головного мозга и двигательных нейронов. В результате появляется паралич, и развивается атрофия мышц.
Читайте также: Стало известно о последнем страхе Стивена Хокинга
