У кемеровчанки Олеси Девятухиной с детства — инвалидность по слуху. Диагноз девушка унаследовала от отца. У Олеси — двое слабослышащих детей. Девушка работает и старается дать сыну и дочери лучшее, но некоторые покупки ей не по силам. Например, дорогостоящие слуховые аппараты для 15-летнего сына. В интервью “Лабиринт 42” Олеся рассказала о своей маленькой дружной семье, мечтах детей и жизни с инвалидностью по слуху.
“Одни пытаются понять, другие отмахиваются и отворачиваются”
Мне 38 лет. Мой диагноз — нейросенсорная тугоухость 4 степени. Диагноз поставили в 1 год. Думаю, это досталось мне по наследству от отца. Когда мне поставили диагноз, выяснилось, что папа не слышит на одно ухо.
В 1 класс я пошла в 1991 году. Училась в Новокузнецке, так как в Кемерове на тот момент не было школы для глухих и слабослышащих. Работаю на молочном комбинате «Данон России» укладчиком-упаковщиком. Увлекаюсь волейболом и плаванием.
У меня двое детей. Сыну Кириллу — 15 лет, учится в школе для слабослышащих. Дочери Элине в апреле будет 8 лет.
Кирилл увлекается волейболом, Элина ходит в бассейн. Диагноз у них одинаковый — нейросенсорная тугоухость 4 степени. Раньше каждые 4 года давали бесплатно хорошие слуховые аппараты. Теперь же ни один слуховой аппарат не подходит. Пришлось купить слуховые аппараты в кредит за 80 000 рублей, чтобы чувствовать себя полноценными людьми и хоть как-то коммуницировать с окружающими.
Хочется, чтобы для детей с инвалидностью сделали летние лагеря и кружки. Это важно для их развития, в том числе, социального. А у родителей будет больше времени на себя, пока дети будут заняты в лагере. Конечно, нашему обществу есть, к чему стремиться в плане взаимодействия с особыми людьми. Каждому важно начать с себя, проявлять терпимость, дружелюбие, желание понять и помочь.
Когда я была маленькая, мама всегда помогала мне учиться разговаривать и общаться с людьми. Одни пытаются понять меня, другие — отворачиваются и отмахиваются со словами: “Не понимаю”. Все разные, у кого-то больше развито чувство сострадания, у кого-то меньше.
Я надеюсь, что когда-нибудь общество будет равным для всех, и такие люди, как я и мои дети, не будут чувствовать себя ущемлёнными, обиженными или неравноправными.
“Несмотря на сложности, наша маленькая семья старается излучать тепло, любовь друг к другу и миру”
Беременность сыном Кирюшей протекала сложно — я много раз лежала на сохранении. Малыш родился раньше срока, в 35 недель. Ребёнку сразу поставили тяжёлый диагноз — поражение головного мозга с частичной агнезией, что означало двигательные расстройства. Позже выявили задержку психоречевого развития и двухстороннюю сенсоневральную тугоухость 4 степени. Сын провёл в больнице месяц.
Кирилл рос слабым, плохо ел, часто попадал в больницы. Начал ходить только в 1,8. В 3 года Кирилл пошёл в специализированный садик для детей с нарушением слуха. В 8 лет поступил в спецшколу.
Сейчас Кирилл в 8 классе. Он почти не слышит и не говорит, общается жестами. Умеет читать, писать и считать. Учителя к нему хорошо относятся, хотя учёба даётся сыну трудно. Но он очень старается.
Кирюша — добрый, отзывчивый, всегда готов помочь каждому. Он занимается плаванием, играет в волейбол, несмотря на частые головокружения. Два раза в неделю ходит на профессиональные пробы в колледж, где осваивает профессию повара. Он мечтает стать поваром, и я всячески поддерживаю это его желание. Думаю, он точно сможет стать хотя бы помощником повара. Он очень целеустремлённый, упорный, и я рада, что у него есть маленькая мечта. Она обязательно сбудется!
Для того, чтобы Кирилл смог достичь больших успехов в спорте и учёбе, и получить профессию, ему нужны мощные слуховые аппараты. Самостоятельно мы не можем их приобрести, к сожалению, так как их цена — около 200 000 рублей. Я воспитываю детей одна.
Несмотря на сложности, наша маленькая семья старается излучать тепло, любовь друг к другу и миру. Я мечтаю дать детям всё лучшее, но не всегда на это есть возможность.
Если вы хотите помочь Олесе купить для сына слуховые аппараты, пишите ей в личные сообщения. Также сбор для семьи открыл благотворительный фонд “Счастье детям”, помочь можно по ссылке.
